環(huán)境監(jiān)測(cè)實(shí)驗(yàn)室分析中的質(zhì)量控制的目的,為確保提供給客戶的檢測(cè)結(jié)果的質(zhì)量,監(jiān)控檢測(cè)的有效性,及時(shí)發(fā)現(xiàn)檢測(cè)結(jié)果的系統(tǒng)性偏差,測(cè)試系統(tǒng)不穩(wěn)定和測(cè)量過(guò)程失控等危害檢測(cè)結(jié)果質(zhì)量的偏離,監(jiān)控檢測(cè)結(jié)果的有效性。
一、兩大類質(zhì)量控制的方法
(1)儀器設(shè)備校準(zhǔn)、校驗(yàn);
(2)空白試驗(yàn)、平行樣測(cè)定、加標(biāo)回收率測(cè)定;
(3)定期使用有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)或參考物質(zhì)(質(zhì)控樣)進(jìn)行準(zhǔn)確度控制;
(4)利用相同或不同的方法(或儀器)進(jìn)行對(duì)比檢測(cè);
(5)由兩個(gè)以上的人員采樣同樣的方法(或儀器)進(jìn)行對(duì)比檢測(cè);
(6)由同一操作人員對(duì)有效期內(nèi)的存留樣品進(jìn)行重復(fù)檢測(cè);
(7)一個(gè)樣品不同特性監(jiān)測(cè)結(jié)果的相關(guān)性分析。
(1)參加實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)
(2)參加權(quán)威部門組織的能力驗(yàn)證
(3)申請(qǐng)計(jì)量測(cè)試部門的測(cè)量審核
二、 質(zhì)量控制計(jì)劃的制訂
2.1 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)在每年年底建立次年的質(zhì)量控制計(jì)劃,以確保并證明檢測(cè)過(guò)程受控以及檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性,質(zhì)量控制計(jì)劃包括能力驗(yàn)證、測(cè)量審核和實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部比對(duì)(如:人員比對(duì)、方法比對(duì)、留樣再測(cè)),計(jì)劃中還應(yīng)包括判定準(zhǔn)則和出現(xiàn)可疑情況時(shí)應(yīng)采取的措施,且覆蓋申請(qǐng)認(rèn)可或已獲得認(rèn)可的所有檢測(cè)技術(shù)和方法。
2.2 技術(shù)部協(xié)助綜合質(zhì)量部編寫質(zhì)量控制計(jì)劃,質(zhì)量負(fù)責(zé)人對(duì)計(jì)劃進(jìn)行審核,由技術(shù)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)計(jì)劃,質(zhì)量負(fù)責(zé)人并負(fù)責(zé)組織監(jiān)督質(zhì)量控制計(jì)劃的實(shí)施。
2.3 質(zhì)量控制計(jì)劃的主要內(nèi)容包括:
(1)年度質(zhì)量檢控的目的、要求、內(nèi)容、時(shí)間、責(zé)任人等;
(2)質(zhì)量監(jiān)督員日常監(jiān)督檢查的工作內(nèi)容、檢查要求及檢查記錄的要求;
(3)質(zhì)量負(fù)責(zé)人定期組織開展質(zhì)量監(jiān)督檢查的時(shí)間、部門、內(nèi)容和記錄;
(4)定期使用有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和其他質(zhì)量控制方式進(jìn)行內(nèi)部質(zhì)量控制;
(5)參加各級(jí)實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)和能力驗(yàn)證活動(dòng)計(jì)劃。
2.4 個(gè)檢測(cè)部門主管可根據(jù)檢測(cè)工作情況,提出質(zhì)量控制計(jì)劃和實(shí)施方案,提出監(jiān)督方法和記錄格式,報(bào)質(zhì)量負(fù)責(zé)人審核,技術(shù)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)。質(zhì)量控制選用的監(jiān)控技術(shù)可以是本程序4.1節(jié)中的一種或幾種。
三、質(zhì)量控制計(jì)劃的實(shí)施
3.1 各檢測(cè)部門負(fù)責(zé)本部門質(zhì)控計(jì)劃的實(shí)施。實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)人員應(yīng)對(duì):4.5 儀器設(shè)備質(zhì)量控制;
3.2 現(xiàn)場(chǎng)采樣檢測(cè)人員負(fù)責(zé)實(shí)施3.2.1采樣質(zhì)量控制和3.2.2儀器設(shè)備質(zhì)量控制;3.2.3 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配置;3.2.4校準(zhǔn)曲線的制作;3.2.5 全程空白樣品測(cè)試;3.2.6 實(shí)驗(yàn)室空白樣品測(cè)試;3.2.7平行樣的測(cè)定;3.2.8 檢出限測(cè)定;3.2.9 準(zhǔn)確度控制;3.2.10 加標(biāo)回收率;3.2.11 解吸效率和穿透測(cè)試:
3.3 分析小組負(fù)責(zé)人對(duì)檢測(cè)人員質(zhì)控參數(shù)做質(zhì)控圖。當(dāng)質(zhì)控圖中的質(zhì)控點(diǎn)出現(xiàn)接近、達(dá)到警告限時(shí),應(yīng)報(bào)告部門主管,責(zé)令檢測(cè)人員應(yīng)立即分析原因,找出問(wèn)題所在,及時(shí)加以避免,保證檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確。
3.4 質(zhì)量監(jiān)督員負(fù)責(zé)日常監(jiān)督檢查,負(fù)責(zé)質(zhì)控計(jì)劃實(shí)施情況監(jiān)督,在檢控過(guò)程中發(fā)現(xiàn)結(jié)果異常時(shí),應(yīng)采取相應(yīng)的措施。
3.5 質(zhì)量負(fù)責(zé)人在日常監(jiān)督檢查的基礎(chǔ)上,依據(jù)本公司的質(zhì)量體系相關(guān)文件組織開展定期質(zhì)控監(jiān)督檢查。
4.1 采樣質(zhì)量控制
(1)采樣布點(diǎn)方法及采樣點(diǎn)具體位置的選擇應(yīng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)技術(shù)規(guī)范的要求;
(2)現(xiàn)場(chǎng)采樣時(shí),應(yīng)選擇部分項(xiàng)目(條件允許盡量覆蓋所有項(xiàng)目)攜帶全程序空白樣,與樣品一樣對(duì)待(保存、運(yùn)輸)一起送實(shí)驗(yàn)室分析。并分析比較現(xiàn)場(chǎng)空白樣與實(shí)驗(yàn)室空白樣之間的結(jié)果差異。
(3)現(xiàn)場(chǎng)平行樣,在采樣過(guò)程中采取一定比例的平行樣,(一般為10%,條件允許盡量覆蓋所有項(xiàng)目),平行樣可以是明碼,編為平行樣同樣的編碼加標(biāo),“-P”也可以是暗碼,編寫?yīng)毩⒌木幋a。并分析比較現(xiàn)場(chǎng)平行樣樣之間偏差異。
(4)采樣過(guò)程中注意環(huán)境條件或工況的變化,并及時(shí)記錄。
4.2 儀器設(shè)備質(zhì)量控制
(1)保證檢用測(cè)計(jì)量?jī)x器設(shè)備應(yīng)經(jīng)檢定/校準(zhǔn)/自校合格。
(2)對(duì)采樣設(shè)備(特別是空氣和廢氣采樣儀器)應(yīng)經(jīng)常進(jìn)行檢查和維護(hù),每次使用前進(jìn)行必要的流量校準(zhǔn)。
(3)pH計(jì)、溶氧儀、電導(dǎo)率儀等設(shè)備在現(xiàn)場(chǎng)檢查前應(yīng)進(jìn)行定位校準(zhǔn),校準(zhǔn)后再用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行測(cè)量達(dá)到檢測(cè)要求后再進(jìn)行樣品的測(cè)試,檢測(cè)過(guò)程中儀器應(yīng)保持開機(jī)狀態(tài),知道整個(gè)檢測(cè)完畢后關(guān)機(jī)。
(4)噪聲監(jiān)測(cè)儀每次使用前后用聲級(jí)校準(zhǔn)器進(jìn)行校準(zhǔn),校準(zhǔn)結(jié)果偏差應(yīng)符合技術(shù)規(guī)范的要求。SO2、NO2、CO等現(xiàn)場(chǎng)直讀式測(cè)試儀,每次使用前應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行校準(zhǔn),誤差不應(yīng)查過(guò)5%。
4.3 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配置
(1)用精稱法直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液,應(yīng)盡量使用基準(zhǔn)試劑或純度不低于優(yōu)級(jí)純的試劑,所用溶劑為GB6682-1992《分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法》規(guī)定的二級(jí)以上純水或優(yōu)級(jí)純(不得低于分析純)溶劑。試劑稱樣量一般不應(yīng)小于0.1克,用檢定合格的容量瓶定容。
(2)用基準(zhǔn)物標(biāo)定法配制的標(biāo)準(zhǔn)溶液,至少平行標(biāo)定3份,平行標(biāo)定相對(duì)偏差不大于0.2%,取其平均值計(jì)算溶液的濃度。
(3)用工作基準(zhǔn)試劑標(biāo)定標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度時(shí),經(jīng)兩人進(jìn)行實(shí)驗(yàn),分別各做四平行,取兩人八平行測(cè)定結(jié)果的平均值為標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度。其擴(kuò)散不確定度一般不應(yīng)大于0.2%。
4.4 校準(zhǔn)曲線的制作與使用
(1)按分析方法步驟,通過(guò)校準(zhǔn)曲線的制作,確定本實(shí)驗(yàn)室條件下的測(cè)定上限和下限。使用時(shí),只能用實(shí)測(cè)的線性范圍,不得將校準(zhǔn)曲線任意外延。
(2)制作校準(zhǔn)曲線時(shí),包括零濃度點(diǎn)在內(nèi)至少應(yīng)有6個(gè)濃度點(diǎn),并包括分析方法的測(cè)定上、下限點(diǎn)。
(3)離子選擇電極法、原子吸收分光光度法、冷原子吸收(熒光)測(cè)汞法、氣相色譜法、液相色譜法、離子色譜法等儀器分析方法校準(zhǔn)曲線制作必須與樣品測(cè)試同時(shí)進(jìn)行。
(4)校準(zhǔn)曲線比較穩(wěn)定的分光光度法項(xiàng)目,每次分兩天至少做兩條校準(zhǔn)曲線,要求兩條曲線的回歸方程之截距、斜率經(jīng)檢驗(yàn)無(wú)顯著性差異后,合并使用。每條校準(zhǔn)曲線使用期限不得超過(guò)一個(gè)月。標(biāo)準(zhǔn)溶液或其它主要試劑重新配制后,應(yīng)重新制作校準(zhǔn)曲線。
(5)制作校準(zhǔn)曲線用的容器和量器,應(yīng)經(jīng)檢定合格,使用的比色管應(yīng)配套。
(6)在樣品分析不制作校準(zhǔn)曲線的情況下,應(yīng)在樣品分析同時(shí)測(cè)定校準(zhǔn)曲線上1~2個(gè)點(diǎn),其測(cè)定結(jié)果與原校準(zhǔn)曲線相應(yīng)濃度點(diǎn)的相對(duì)偏差不得大于5%,否則需重新制作校準(zhǔn)曲線。
(7)必要時(shí),對(duì)其相關(guān)性、精密度和置信區(qū)間進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,檢驗(yàn)斜率、截距和相關(guān)系數(shù)是否滿足標(biāo)準(zhǔn)方法的要求。若不滿足,需從分析方法、儀器設(shè)備、量器、試劑和操作等方面查找原因,改進(jìn)后重新繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
(8)標(biāo)準(zhǔn)曲線不得長(zhǎng)期使用、應(yīng)專人專機(jī),不得套用,當(dāng)環(huán)境、儀器、試劑發(fā)生變化是應(yīng)重新繪制,一般情況下應(yīng)與樣品分析同時(shí)進(jìn)行。
4.5 全程空白樣品測(cè)試
(1)未采集樣品時(shí)的背景值,用以測(cè)試現(xiàn)場(chǎng)樣品容器、保存、運(yùn)輸過(guò)程中,可能含有的污染物,若有出現(xiàn)干擾情形,則須上報(bào)部門主管,并由主管提出查找原因糾正措施。
(2)氣體樣品:將空氣收集器帶至采樣點(diǎn),除不連接空氣采集器采集空氣樣品外,其余操作同樣品。
(3)水質(zhì)樣品:以純水作樣品,使用樣品同質(zhì)、同批的容器包裝從實(shí)驗(yàn)室到采樣現(xiàn)場(chǎng)又返回實(shí)驗(yàn)室,除不采集水樣外,其余操作同樣品。
(4)同一批次每個(gè)檢測(cè)項(xiàng)目至少配備1份全程序空白樣品;相應(yīng)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范有規(guī)定的遵照?qǐng)?zhí)行,。
(5)全程空白測(cè)定結(jié)果一般應(yīng)低于方法檢出限,其結(jié)果不應(yīng)從樣品測(cè)定結(jié)果中扣除全程序空白樣品的測(cè)定結(jié)果。
4.6 實(shí)驗(yàn)室空白樣品測(cè)試
(1)分析目的:未添加分析物的溶劑,同樣品分析操作程序分析,以判定分析過(guò)程是否遭到污染,若已污染,則應(yīng)上報(bào)實(shí)驗(yàn)部主管,并由主管提出糾正措施。
(2)分析頻率:每次配制分析標(biāo)準(zhǔn)曲線時(shí)均須配制且分析試劑空白樣品,每制備批樣品做一次。
(3)樣品的檢測(cè)結(jié)果應(yīng)消除空白造成的影響。高于接受限的試劑空白表示與空白同時(shí)分析的這批樣品可能受到污染,檢測(cè)結(jié)果不能被接受。當(dāng)經(jīng)過(guò)實(shí)驗(yàn)證明試劑空白處于穩(wěn)定水平時(shí),可適當(dāng)減少空白試驗(yàn)的頻次。
4.7 平行樣的測(cè)定
(1)現(xiàn)場(chǎng)采樣時(shí)采集的平行樣同樣品一起分析,為現(xiàn)場(chǎng)平行;在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)同一個(gè)樣品取兩次分析為實(shí)驗(yàn)室平行。
(2)現(xiàn)場(chǎng)采樣時(shí)采集的平行樣同樣品單獨(dú)編碼的,為現(xiàn)場(chǎng)密碼樣;綜合質(zhì)量部不定期根據(jù)實(shí)際情況,隨機(jī)抽取一定比例的樣品作為密碼平行樣,為實(shí)驗(yàn)室密碼樣。
(3)每制備批樣品做一次平行樣,當(dāng)經(jīng)過(guò)試驗(yàn)表明檢測(cè)水平處于穩(wěn)定和可控制狀態(tài)下,可適當(dāng)?shù)販p少平行樣檢測(cè)頻率。
(4)平行樣測(cè)定值的相對(duì)偏差:氣相色譜法平行樣的相對(duì)偏差≤10%;分光光度法、原子吸收法等平行樣的相對(duì)偏差≤5%。
(5)如平行樣測(cè)定偏差超出規(guī)定允許偏差范圍,則在樣品有效保存期內(nèi)復(fù)測(cè);如復(fù)測(cè)結(jié)果也超出規(guī)定的允許偏差范圍,說(shuō)明該批次樣品測(cè)定結(jié)果失控,應(yīng)找原因,糾正后重新測(cè)定,必要時(shí)重新采樣。
4.8 檢出限測(cè)定
(1)按照GBZ/T 210.4《職業(yè)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)制定指南 第4部分:工作場(chǎng)所空氣中化學(xué)物質(zhì)測(cè)定測(cè)定方法》(職業(yè)病危害因素領(lǐng)域)或HJ 168《環(huán)境監(jiān)測(cè) 分析方法標(biāo)準(zhǔn)制修訂技術(shù)導(dǎo)則》附錄A 方法特性指標(biāo)確定方法 A.1方法檢出限(環(huán)境檢測(cè)領(lǐng)域)的要求進(jìn)行。
(2)實(shí)驗(yàn)室檢出限應(yīng)不大于標(biāo)準(zhǔn)分析方法的檢出限,樣品分析結(jié)果報(bào)告時(shí)應(yīng)報(bào)告相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)分析方法的檢出限;
(3)當(dāng)實(shí)驗(yàn)室檢出限大于方法檢測(cè)限,但在能接受的范圍內(nèi)樣品分析結(jié)果報(bào)告時(shí)應(yīng)報(bào)告實(shí)驗(yàn)室的檢出限報(bào)。
(4)當(dāng)實(shí)驗(yàn)室檢出限大于方法檢測(cè)限超出許可的范圍(一般是方法檢查限的2倍)時(shí)應(yīng)匯報(bào)部門主管查找原因。
4.9 準(zhǔn)確度控制
(1)檢測(cè)過(guò)程中可采用測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(或質(zhì)控樣)作為準(zhǔn)確度控制手段,選用的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(或質(zhì)控樣)盡可能和分析樣品具有相近的基體。
(2)對(duì)成批樣品分析時(shí),由檢測(cè)人員根據(jù)當(dāng)時(shí)所用儀器的穩(wěn)定性決定每隔多少樣品(一般不超過(guò)20個(gè)樣品),測(cè)定一份質(zhì)控樣品,如質(zhì)控樣品測(cè)得值落在質(zhì)控樣品證書標(biāo)示值不確定度范圍外時(shí),應(yīng)立即暫停檢測(cè)工作,找到并消除影響檢測(cè)準(zhǔn)確性的原因,并對(duì)上一次質(zhì)控樣品以后所測(cè)定樣品進(jìn)行復(fù)驗(yàn)。
(3)標(biāo)準(zhǔn)樣品配置濃度應(yīng)接近樣品濃度水平,按實(shí)際樣品的檢測(cè)程序?qū)?biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)進(jìn)行檢測(cè),其測(cè)定結(jié)果與實(shí)際弄進(jìn)行分析評(píng)價(jià),以檢查儀器設(shè)備是否處于正常運(yùn)轉(zhuǎn)狀態(tài),進(jìn)行儀器/方法的校驗(yàn)。如不一致,應(yīng)進(jìn)一步校準(zhǔn)儀器,方可進(jìn)行實(shí)際樣品的檢測(cè)工作。
(4)當(dāng)經(jīng)過(guò)實(shí)驗(yàn)室控制樣品測(cè)試實(shí)驗(yàn)證明檢測(cè)水平處于穩(wěn)定和可控制狀態(tài)下,可適當(dāng)減少實(shí)驗(yàn)室控制樣品的測(cè)試頻率。
(5)當(dāng)待測(cè)樣品由于貴重、稀少或不易獲得或要求快速提供檢測(cè)結(jié)果,無(wú)法進(jìn)行重復(fù)測(cè)定時(shí),應(yīng)該選用與樣品基體一致或相似的標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)與樣品同時(shí)測(cè)定,所得標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的測(cè)定值與其證書的保證值相吻合,則表明整個(gè)檢測(cè)系統(tǒng)處于受控狀態(tài),樣品的檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確可靠,如不一致,檢測(cè)人員則應(yīng)當(dāng)分析原因,采取措施消除對(duì)檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確性起作用因素的影響。
(6)質(zhì)量負(fù)責(zé)人定期用標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)或控制樣品作為考核樣品對(duì)包括檢測(cè)人員、儀器、方法等在內(nèi)的整個(gè)檢測(cè)系統(tǒng)作質(zhì)量評(píng)價(jià)。用標(biāo)準(zhǔn)樣品進(jìn)行質(zhì)量控制時(shí),不應(yīng)與繪制校準(zhǔn)曲線的標(biāo)準(zhǔn)溶液來(lái)源相同,并應(yīng)與樣品同時(shí)測(cè)定。
(7)密碼質(zhì)控樣質(zhì)量管理人員不定期使用有證標(biāo)準(zhǔn)樣品/標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)作為密碼質(zhì)量控制樣品,或在隨機(jī)抽取的常規(guī)樣品中加入適量標(biāo)準(zhǔn)樣品/標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)制成密碼加標(biāo)樣,交付分析人員進(jìn)行測(cè)定。如質(zhì)控樣的測(cè)定結(jié)果在給定的不確定度范圍內(nèi),則說(shuō)明該批次樣品測(cè)定結(jié)果受控;不在范圍內(nèi)則測(cè)定結(jié)果作廢,應(yīng)找原因,糾正后重測(cè)。
4.10 加標(biāo)回收率
(1)原子吸收分光光度法(又稱消解回收率):取2張空白濾膜,一張加入已知含量的液體,一張不加;結(jié)果計(jì)算=X(加)-X(不加),除以加入的已知量,再乘以100%。
(2)分光光度法:配制同濃度的2管試樣(或2管空白),一管加入已知含量的液體,一根不加;結(jié)果計(jì)算=X(加)-X(不加),除以加入的已知量,再乘以100%。
(3)空白加標(biāo):在與樣品相同的前處理和測(cè)定條件下進(jìn)行分析。
(4)基體加標(biāo)、基體加標(biāo)平行:在樣品前處理之前加標(biāo),加標(biāo)樣品與樣品在相同的前處理和測(cè)定條件下進(jìn)行分析。
(5)實(shí)際應(yīng)用時(shí)注意加標(biāo)物的形態(tài)、加標(biāo)量和加標(biāo)的基體;添加物濃度水平應(yīng)接近分析物濃度或在校準(zhǔn)曲線中間范圍濃度內(nèi)。
(6)加入的添加物總量不應(yīng)顯著改變樣品基體,加標(biāo)量一般為樣品濃度的0.5-3倍,且加標(biāo)后的總濃度不應(yīng)超過(guò)分析方法的測(cè)定上限。
(7)樣品中待測(cè)物濃度在方法檢出限附近時(shí),加標(biāo)量應(yīng)控制在校準(zhǔn)曲線的低濃度范圍。
(8)加標(biāo)后樣品體積應(yīng)無(wú)顯著變化,有變化則應(yīng)在計(jì)算回收率時(shí)考慮體積變化。
(9)標(biāo)準(zhǔn)樣品測(cè)量的相對(duì)誤差及加標(biāo)回收測(cè)定的回收率應(yīng)符合《水和廢水監(jiān)測(cè)分析方法(第四版)》表2-5-3實(shí)驗(yàn)室質(zhì)控指標(biāo)體系的要求。
(10)每批相同基體類型的樣品應(yīng)做一次加標(biāo)。
(11)密碼加標(biāo)樣質(zhì)量管理人員不定期使用有證標(biāo)準(zhǔn)樣品/標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)作為密碼質(zhì)量控制樣品,或在隨機(jī)抽取的常規(guī)樣品中加入適量標(biāo)準(zhǔn)樣品/標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)制成密碼加標(biāo)樣,交付分析人員進(jìn)行測(cè)定。如質(zhì)控樣的測(cè)定結(jié)果在給定的不確定度范圍內(nèi),則說(shuō)明該批次樣品測(cè)定結(jié)果受控;不在范圍內(nèi)則測(cè)定結(jié)果作廢,應(yīng)找原因,糾正后重測(cè)。
4.11 解吸效率和穿透測(cè)試
(1)解析效率:取4根空白活性碳管或硅膠管,3根加入已知含量的液體,1根不加;結(jié)果計(jì)算=X(加)-X(不加),除以加入的已知量,再乘以100%。
(2)穿透測(cè)試:在吸附采樣管后串聯(lián)一根吸附采樣管,同時(shí)采樣。每批樣品應(yīng)至少采集一根串聯(lián)吸附采樣管,用于監(jiān)視采樣是否穿透。
(3)串連二支吸附采樣管采樣,如果在后一支吸附采樣管中檢出目標(biāo)化合物的量大于總量的10%,則認(rèn)為吸附采樣管發(fā)生穿透,本次采集樣品無(wú)效。應(yīng)重新采樣,并確保目標(biāo)化合物的采氣量小于吸附采樣管安全采樣體積。
4.12實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的比對(duì)
(一)方法比對(duì):同一個(gè)分析人員采用不同的檢測(cè)方法獲得的結(jié)果進(jìn)行比較分析結(jié)果的一致性。
(二)儀器比對(duì):同一個(gè)分析人員采用不同的檢測(cè)儀器獲得的結(jié)果進(jìn)行比較分析結(jié)果的一致性。
(三)人員比對(duì):兩個(gè)分析人員采用同樣的方法同樣的儀器獲得的結(jié)果進(jìn)行比較分析結(jié)果的一致性。
(1)同一個(gè)分析人員對(duì)有效期內(nèi)的存留樣品使用同樣的方法同樣的儀器進(jìn)行重復(fù)檢測(cè)獲得的結(jié)果進(jìn)行比較分析結(jié)果的一致性。
(2)對(duì)于穩(wěn)定的、測(cè)定過(guò)的樣品保存一定時(shí)間后,若仍在測(cè)定有效期內(nèi),可進(jìn)行重新測(cè)定。將兩次測(cè)定結(jié)果進(jìn)行比較,以評(píng)價(jià)該樣品測(cè)定結(jié)果的可靠性。
(3)質(zhì)量負(fù)責(zé)人定期將已得數(shù)據(jù)樣品以盲樣形式發(fā)放給實(shí)驗(yàn)部進(jìn)行檢測(cè),以驗(yàn)證檢測(cè)工作質(zhì)量。
質(zhì)量負(fù)責(zé)人定期組織相關(guān)人員對(duì)同一樣品不同項(xiàng)目檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行相關(guān)性分析,確保檢測(cè)結(jié)果的可信度。對(duì)同一個(gè)樣品不同特性監(jiān)測(cè)結(jié)果的相關(guān)性分析,如氨氮應(yīng)小于總氮;NOx=NO+NO2;TSP>PM10>PM2.5;菌落總數(shù)>總大腸菌群>糞類大腸菌群等。
4.13 數(shù)據(jù)及報(bào)告審核
(1)分析項(xiàng)目與采集物質(zhì)是否符合;
(2)樣品是否在標(biāo)準(zhǔn)分析方法的保存期限內(nèi)完成分析工作;
(3)原始記錄的填寫是否與樣品接收流轉(zhuǎn)記錄提供的信息一致;
(4)標(biāo)準(zhǔn)曲線及質(zhì)控樣品是否符合規(guī)定;
(5)數(shù)據(jù)計(jì)算是否正確,稀釋倍數(shù)是否算入。
(二)數(shù)據(jù)復(fù)核人職責(zé)
(2)標(biāo)準(zhǔn)曲線及質(zhì)控樣品配制分析是否符合規(guī)定;
(5)如有失控情況,糾正措施是否按時(shí)完成;
(6)樣品是否在標(biāo)準(zhǔn)分析方法的保存期限內(nèi)完成分析工作。
(1)采樣記錄、樣品接收流轉(zhuǎn)記錄及報(bào)告數(shù)據(jù)的相關(guān)資料是否符合;
(2)檢測(cè)報(bào)告是否有誤(打印內(nèi)容是否與原始資料一致)。
(1)樣品是否在標(biāo)準(zhǔn)分析方法的保存期限內(nèi)完成分析工作;
(2)標(biāo)準(zhǔn)曲線及質(zhì)控樣品配制分析是否符合規(guī)定;
(4)如有失控情況,糾正措施是否按時(shí)完成;
(5)檢測(cè)報(bào)告是否有誤(打印內(nèi)容是否與原始資料一致)。
4.14 外部質(zhì)量控制
(1)實(shí)驗(yàn)室間比對(duì);
4.15 技術(shù)人員能力評(píng)估
(1)技術(shù)負(fù)責(zé)人應(yīng)每6~12個(gè)月評(píng)價(jià)被授權(quán)的所有技術(shù)人員持續(xù)能力,以確保其能力保持良好;
(2)能力評(píng)估成績(jī)作為崗位晉升的依據(jù)。
五、質(zhì)量控制實(shí)施情況的評(píng)審
5.1如發(fā)現(xiàn)檢測(cè)結(jié)果的質(zhì)量未達(dá)到規(guī)定的要求時(shí),技術(shù)負(fù)責(zé)人應(yīng)組織相關(guān)檢測(cè)人員分析原因,查找存在的問(wèn)題,制定糾正措施,實(shí)施糾正,直至驗(yàn)證證明檢測(cè)結(jié)果的質(zhì)量達(dá)到規(guī)定的要求,并受控為止。
5.2 每年質(zhì)量負(fù)責(zé)人組織有關(guān)人員對(duì)本公司質(zhì)控計(jì)劃的實(shí)施情況及實(shí)施效果進(jìn)行評(píng)審,并向每年的管理評(píng)審匯報(bào),以利不斷改進(jìn)提高。
5.3 技術(shù)負(fù)責(zé)人應(yīng)定期組織(每年至少一次)對(duì)監(jiān)控有效性的評(píng)審。評(píng)審應(yīng)包括:監(jiān)控方案的可操作性,記錄方式是否便于發(fā)現(xiàn)其發(fā)展趨勢(shì),監(jiān)控結(jié)果能否采用統(tǒng)計(jì)技術(shù)對(duì)結(jié)果進(jìn)行評(píng)審,監(jiān)控方案及記錄方式能否證實(shí)結(jié)果質(zhì)量符合要求和能否發(fā)現(xiàn)測(cè)量系統(tǒng)或結(jié)果質(zhì)量存在的潛在問(wèn)題。
5.4 所有的質(zhì)量控制、比對(duì)或能力驗(yàn)證的記錄、報(bào)告等資料交管理部檔案管理員歸檔。質(zhì)量控制、比對(duì)或能力驗(yàn)證的結(jié)果及評(píng)審情況由質(zhì)量負(fù)責(zé)人輸入當(dāng)年管理評(píng)審。
5.5 資料管理員應(yīng)收集保存質(zhì)量控制計(jì)劃、實(shí)施方案、記錄與報(bào)告。
水質(zhì)、水質(zhì)分析
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