1.如水樣的鋁含量大,應適當少取水樣。用一級試劑水稀釋至50mL后再按上法測定。這時水樣的含鋁量為從工作曲線中查出的含鋁量乘以稀釋倍數。
2.水樣中的鐵對測定有干擾。1mg/L鐵將使鋁測量值約增加0.01mg/L。所以當鐵含量大于100ug/L時,應相應扣除鐵在370nm處的吸光值。高鐵用鹽酸羥胺還原成亞鐵后,與鄰菲羅啉反應生成穩定絡合物。從水樣在波長為370nm處的吸光度中,扣除水樣中鐵在370nm波長處的吸光度,即得到水樣中的鋁在該波長下的吸光度。此吸光度可用來對樣品的鋁含量進行定量。
3.氟離子與鋁絡合使結果偏低。干擾嚴重時可采用其它方法。
4.水樣中的氟離子對測定有干擾。硫酸鈹可將氟離子的干擾基本消除。但硫酸鈹有毒,大家操作時要注意安全。
5.樣品及標樣不能用H2SO4處理。
6.水樣采集時應使用專用磨口玻璃瓶,并將其用鹽酸(1+1)浸泡12h以上,再用一級試劑水充分洗凈,然后向取樣瓶內加入優級純濃鹽酸(每500mL水樣加濃鹽酸2mL),直接采取水樣,并立即將水樣搖勻。
7.水樣渾濁時同時取兩份水樣,并加入1.0mL檸檬酸溶液,于其中一份作空白。
8.水樣中正磷酸鹽及游離氯的含量在5mg/L以下對測量無干擾。
9.水樣中其它元素對測定結果的影響見下表。
1.本法只適用于濁度小的水樣。如要測定濁度大的水樣,則應將水樣酸化和用致密濾紙過濾后進行測定。
2.考慮到鋁試劑本身的顏色,在測定微量鋁時,鋁試劑的加入量可減少到1mL。
3.水樣的溫度應與工作曲線繪制時所用標準溶液的溫度相近(相差不大于±5℃)。
1.抗壞血酸是一種遇光易變質試劑,使用及保存時要注意避光。
2.抗壞血酸和鋁試劑溶液貯存于棕色瓶中可保存一周。
以上就是檢測水中鋁含量時需要注意的問題